檢驗科的管理制度

時間：2025-05-13 09:58:28 制度我要投稿

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檢驗科的管理制度

　　在不斷進步的時代，很多地方都會使用到制度，制度具有合理性和合法性分配功能。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編為大家收集的檢驗科的管理制度，歡迎大家分享。

檢驗科的管理制度

檢驗科的管理制度1

　　醫(yī)院檢驗科管理制度是一套詳細規(guī)定檢驗科工作流程、職責分配、質(zhì)量控制、人員培訓、設備管理、安全操作及應急處理等方面的規(guī)章制度，旨在確保檢驗結(jié)果的準確性、及時性與安全性，提高科室運行效率。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 工作流程：明確標本采集、處理、檢測、報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的操作步驟和標準。

　　2. 職責分工：定義科主任、醫(yī)師、技師、護士等各類人員的工作職責和權(quán)限。

　　3. 質(zhì)量控制：設定內(nèi)部質(zhì)控規(guī)則，定期進行設備校準和外部質(zhì)評。

　　4. 人員培訓：規(guī)劃員工的繼續(xù)教育和技能提升計劃。

　　5. 設備管理：規(guī)定設備的采購、維護、報廢等流程，確保設備正常運行。

　　6. 安全操作：制定實驗室安全規(guī)程，預防生物、化學和物理危害。

　　7. 應急處理：設定異常情況的'應對措施，如標本污染、設備故障等。

檢驗科的管理制度2

　　1、檢驗科工作人員嚴格執(zhí)行標準預防措施。

　　2、當工作人員手部皮膚發(fā)生破損時，檢驗病人血液、體液、分泌3、在抽血過程中，特別注意防止被針頭等銳器刺傷或者劃傷。 4、使用后的銳器直接放入利器盒。禁止將使用后的針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭。 5、發(fā)生職業(yè)暴露后的報告處理措施

　　（1）用肥皂液和流動水清洗污染的皮膚，用生理鹽水沖洗粘膜。（2）如有傷口，應當在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動水進行沖洗；禁止進行傷口的局部擠壓。

　　（3）受傷部位的傷口沖洗后，應當用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏進行消毒，并包扎傷口；

　　被暴露的粘膜，應當反復用生理鹽水沖洗干凈。

　�。�4）損傷處理完后首先報告科室醫(yī)院感染管理小組負責人，負責人立即報告醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組，醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組登記并立即對損傷者抽血備查（在預防藥物應用前），12小時內(nèi)送檢。

　�。�5）對于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL時，不需要進一步治療。

　�。�6）對于沒有免疫力的`人，應預防性肌內(nèi)注射乙肝免疫球蛋白，盡早使用（最好48h內(nèi)，最遲≤1周）。同時進行乙肝疫苗全程接種:（0、10mg）、（1個月、10mg）、（第6個月、10mg）三次注射。

　�。�7）免疫注射后還應進行血清學追蹤調(diào)查，以確定是否有了合適的血清學反應。

　　治療，并追蹤監(jiān)測與觀察。

　�。�9）對損傷事件進行調(diào)查與處理，提出改進措施，開展預防銳器傷的全員教育。

　　檢驗科一次性醫(yī)療用品管理制度

檢驗科的管理制度3

　　為保護檢驗科及實驗室工作人員和公眾的`健康、安全，防止病原體通過實驗室向外環(huán)境擴散，避免實驗室感染，制定本制度。

　　1、檢驗科及實驗室工作人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

　　2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

　　3、嚴格無菌操作，靜脈采血時必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

　　4、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，不得隨意丟棄，放入醫(yī)療廢物專用袋。

　　5、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。

　　6、報告單以打印單發(fā)放。

　　7、檢驗科及實驗室應安裝非手觸式洗手設施，醫(yī)務人員結(jié)束操作后應及時洗手。操作場所配備速干手消毒液，安裝洗眼裝置。

　　8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

　　9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

　　6、儲血設備應專用于血液及血液成分，每周清潔消毒1次，每月對冰箱內(nèi)壁進行生物學監(jiān)測，不得檢出致病微生物和霉菌。冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次，培養(yǎng)皿細菌生長菌落＜200CFU/m3且無霉菌生長。

　　7、嚴格無菌操作，采血時應做到一人一針一管一巾一帶。工作人員上崗前應注射乙肝疫苗，并建立定期體檢制度，工作中應做好個人防護。接觸血液必須戴手套，脫手套后應洗手。一旦發(fā)生體表污染或銳器刺傷，應及時處理。

　　8、廢棄的一次性使用醫(yī)療用品，廢血和血液污染物必須按照醫(yī)療廢物進行處理。

檢驗科的管理制度4

　　一、必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織（ISO）《醫(yī)學實驗室質(zhì)量管理（ISO 17025）》的要求，全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。

　　二、建立和健全科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施，實施檢查、總結(jié)、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。

　　三、各專業(yè)實驗室要制訂質(zhì)量控制制度，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，做到日有操作記錄，月有小結(jié)、分析，年有總結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正，為糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重撿、報告。

　　四、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進進或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標本。

　　五、及時掌握業(yè)務動態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設備，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)。

　　六、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生。

　　七、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務技術(shù)的保密工作。

　　八、積極參加室間質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)評水平。

　　九、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。

　　急診檢驗制度與范圍

　　一、急診檢驗制度

　　（1）全科人員要十分重視急診檢驗，經(jīng)常檢查急診檢驗的儀器、試劑，認真做好每件急診檢驗工作。

　�。�2）急診檢驗單由醫(yī)生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標本應及時送檢驗科。

　�。�3）檢驗人員接到急診標本后，應迅速進行檢驗，準確、及時地報告檢驗結(jié)果。

　　（4）認真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、患者的意見，不斷改進急診檢驗工作，提高急診檢驗質(zhì)量。

　　二、急診檢驗范圍

　　（1）急診患者。

　�。�2）門診危重患者。

　�。�3）急診觀察室患者病情突然變化者。

　�。�4）住院重癥患者或病情突變者。

　　三、急診檢驗的基本項目

　　（1）血液常規(guī)檢驗：白細胞計數(shù)及分類計數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計數(shù)、DIC診斷項目、瘧原蟲檢查等，以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�2）尿液常規(guī)檢驗：尿蛋白、尿沉渣鏡檢、尿糖、尿酮體、

　　尿隱血、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

　　（3）大便常規(guī)檢驗：理學檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

　　（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗、細胞計數(shù)及分類計數(shù)、蛋白定性和定量、氯化物定量、糖定性或半定量、涂片法作細菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目。

　　（5）生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、葡萄糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、血氣分析，心肌標志物測定，氨基轉(zhuǎn)移酶，以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�6）急診血型鑒定及交叉配血試驗。其他項目，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。

　　檢驗儀器管理制度

　　一、檢驗儀器應由專人負責，并制定操作規(guī)程。儀器與儀器資料不能分離，應妥為保存，以便查詢。

　　二、檢驗人員必須具有高度的責任心，上機前應經(jīng)操作培訓，熟練掌握儀器性能，嚴格遵守儀器的操作規(guī)程，正確地進行操作。自動分析儀器運行參數(shù)的設置應規(guī)定權(quán)限，不得隨意或私自更改。

　　三、每天檢測前應檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異�；蚬收�，應及時報告設備科檢修，不能擅自亂動、亂修。使用后須檢查儀器并恢復原位。清理好試劑瓶、操作臺，寫好使用、維護、修理記錄。

　　四、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護工作，努力延長儀器的使用壽命。

　　五、進修、實習人員要在帶教老師的指導下使用儀器，不得任意操作。指導教師必須嚴格帶教、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生。

　　六、做好儀器的.安全、清潔工作，嚴禁在儀器室內(nèi)吸煙、進食或接待客人。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導同意后才可接待。

　　七、選購儀器應由醫(yī)院領(lǐng)導、科主任及專業(yè)人員經(jīng)多方考察后，按正常渠道進貨，并組織驗收，培訓人員，建立儀器檔案，登記入賬。

　　八、帶有微機配置的儀器，不得運行與本機工作無關(guān)的軟件，不得在電腦上玩游戲。

　　九、科主任要經(jīng)常了解、檢查儀器情況，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

　　檢查試劑管理制度

　　一、各專業(yè)實驗室負責人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

　　二、確定專人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到賬冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

　　三、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。

　　四、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹訪變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應及時處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易暴品要遠離水源、火源，存放于安全的沙堆內(nèi)；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

　　六、確需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配置量及配制人。

檢驗科的管理制度5

　　南民醫(yī)院檢驗科管理制度旨在規(guī)范科室工作流程，提高醫(yī)療服務質(zhì)量和效率，保障患者安全，同時也為科室人員提供明確的工作指導和責任劃分，促進團隊協(xié)作和專業(yè)發(fā)展。

　　內(nèi)容概述：

　　該制度涵蓋了以下幾個關(guān)鍵方面：

　　1. 質(zhì)量控制：確保檢驗結(jié)果的準確性和可靠性，定期進行內(nèi)部和外部質(zhì)量評估。

　　2. 檢驗流程：定義從樣本采集、處理到報告發(fā)布的標準化步驟。

　　3. 設備管理：對檢驗設備進行維護、校準和故障報告機制。

　　4. 培訓與教育：定期組織專業(yè)技能培訓和醫(yī)學知識更新。

　　5. 安全規(guī)定：實施生物安全和防護措施，防止職業(yè)暴露風險。

　　6. 服務標準：設定患者服務準則，包括溝通、隱私保護和投訴處理。

　　7. 文件記錄：規(guī)范各類檢驗記錄、報告和文件的.保存與管理。

　　8. 協(xié)作與溝通：建立與其他科室有效溝通的渠道和機制。

檢驗科的管理制度6

　　檢驗科管理制度是醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)范樣本采集、運送、處理、分析和報告的全過程。

　　2. 質(zhì)量控制管理：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，確保檢驗結(jié)果的可靠性。

　　3. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，管理試劑采購和使用。

　　4. 人員培訓與考核：提升檢驗人員的專業(yè)技能和職業(yè)道德。

　　5. 數(shù)據(jù)管理和信息安全：保護患者隱私，保證數(shù)據(jù)的安全性和完整性。

　　6. 應急處理與事故預防：制定應急預案，防止和處理可能出現(xiàn)的'突發(fā)情況。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 檢驗規(guī)程：明確各類檢驗的操作步驟、標準和注意事項。

　　2. 質(zhì)量管理體系：建立質(zhì)量目標、質(zhì)量計劃和質(zhì)量改進機制。

　　3. 設備維護保養(yǎng)：制定設備定期檢查、清潔、校準和維修的程序。

　　4. 人員資質(zhì)：規(guī)定檢驗人員的資格要求和培訓計劃。

　　5. 安全規(guī)定：設定實驗室安全操作規(guī)程，防止生物、化學和物理危害。

　　6. 客戶服務：確�；颊咦稍�、投訴和建議的處理流程有效。

　　7. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標準，如iso 15189。

檢驗科的管理制度7

　　檢驗科工作制度

　　1、實行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫(yī)德教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務質(zhì)量。不斷增加檢驗新項目，積極開展檢驗繼續(xù)教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科室的聯(lián)系，聽取意見，改進工作，提高檢驗質(zhì)量。

　　2、實驗室應保持整潔、安靜，每天工作前后均要進行衛(wèi)生打掃和整理。

　　3、建立《標本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強調(diào)相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，并說明原因和采集要求，建議重新采集。

　　4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權(quán)，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進修實習人員所寫的報告，應由帶教老師共同簽發(fā)。

　　5、遵照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統(tǒng)進行校準。定期修訂操作手冊，以推動檢驗技術(shù)的標準化和規(guī)范化。

　　6、加強質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價。

　　7、健全登記統(tǒng)計制度，對各項工作的數(shù)量進行登記和統(tǒng)計，填寫要完整、準確，妥善保管。

　　8、制定全員在職教育計劃，并組織實施，有條件的.科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。

　　9、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。

　　質(zhì)量保證制度

　　1、要求采集標本；接收標本時，必須核對檢驗申請單病人信息和標本上的所有信息，檢查所抽標本是否合格，如抽標本時間、部位、標本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。

　　2、儀器保養(yǎng)、維護制度：儀器必須按規(guī)定進行定期、不定期保養(yǎng)和維護，記錄保養(yǎng)時間、內(nèi)容、保養(yǎng)人。

　　3、儀器操作培訓制度：儀器使用前，由組長組織進行上崗前培訓和考核，合格后才能按要求進行獨立操作。

　　4、儀器定標、質(zhì)控制度：定期進行定標，每天進行室內(nèi)質(zhì)控，記錄結(jié)果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進行室間質(zhì)控。

　　5、標本編號制度：按各室要求正確編號。核對標本與申請單是否符合。

　　6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。

　　7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標本類型。

　　8、檢驗結(jié)果復核制度：檢查申請單與報告單以及標本之間的信息是否一致，結(jié)果與臨床診斷是否符合，結(jié)果之間是否符合，不符合者應記錄、復查。

　　9、急診、高度異常結(jié)果報告制度：及時報告臨床科室、高度異常結(jié)果復查后，報告臨床科室，并有記錄。

　　10、崗位責任制度：崗位職責分明。調(diào)崗或離崗必須經(jīng)組長或科主任同意，組長須經(jīng)科主任同意。

　　11、檢驗單發(fā)送制度：及時、準確發(fā)送檢驗報告單。

　　12、醫(yī)療糾紛處理制度：醫(yī)療糾紛發(fā)生時，必須盡快提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個過程。

　　安全管理制度

　　1、臨床實驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī)，保障工作人員、病人和進入臨床實驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。

　　2、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況并經(jīng)常進行安全教育。

　　3、工作人員須穿工作服，必要時穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。

　　4、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

　　5、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。

　　6、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。

　　7、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫(yī)療垃圾處理。

　　8、檢驗人員結(jié)束操作后應及時洗手。

　　9、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即消毒處理，防止擴散。

　　10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

　　11、專人保管劇毒藥品，劇毒藥品應有兩人保管，存放于保險箱內(nèi)，建立劇毒藥品的使用登記制度。

　　12、對壓力設備和貴重儀器責任到人。進行安全教育和安全督查。

　　13、保證實驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開關(guān)，關(guān)好門窗，注意防盜。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作。

　　14、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應在適當?shù)沫h(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。

　　15、保護好防火設施，保持走廊通道暢通，便于火警時人員安全撤離。

　　16、做好電腦網(wǎng)絡安全工作，防止病毒感染，防止泄密。

　　17、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件，要嚴格按照醫(yī)院制訂的應急處理方法處理，不得延誤。發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應及時報告，迅速處理。

　　標本管理制度

　　1、要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應追究當事人責任。

　　2、檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時間、標本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標本應注明“急”。

　　3、門診、急診病人的血液標本由門診護士抽取，住院病人的血液標本由病區(qū)護士抽取。

　　4、腦脊液、關(guān)節(jié)液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標本由臨床醫(yī)師留取。

　　5、尿液、糞便、痰液等標本由醫(yī)生、護士或檢驗人員指導、并交待注意事項后，病人自行留取。

　　6、接收標本嚴格實行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門診號/住院號、病床號、標本類型、容器、標識、檢驗目的等，所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時，應查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確，完整，規(guī)范，如有不符要求者，應予退回，要求在糾正以后，再予接收。

　　7、所有拒收或退回標本均應在登記本上登記，登記內(nèi)容包括：病人姓名、病區(qū)、床號、送檢醫(yī)師、送檢項目、拒收(退回)原因、拒收時間、經(jīng)手人等。

　　8、住院病人標本的運送工作一律由病區(qū)護工負責，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標本。

檢驗科的管理制度8

　　1.各專業(yè)實驗室應根據(jù)工作的實際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內(nèi),由科主任負責處理。

　　2.科內(nèi)確定由專人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作。

　　3.所有試劑的請購、進貨均由科統(tǒng)一管理,做到來源渠道正規(guī),貨物正常,有批準文號,有生產(chǎn)日期和供貨單位的`營業(yè)執(zhí)照復印件。

　　4.各專業(yè)實驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質(zhì)、過期,如有發(fā)現(xiàn)應及時處理。

檢驗科的管理制度9

　　1、儲存易燃易爆物品的倉庫應嚴禁煙火,并按有關(guān)規(guī)定建立防(滅)火、防爆措施。易燃易爆物品要分類儲存,搬運時輕拿輕放,倉庫內(nèi)要求通風良好,實行雙人雙鎖保管。

　　2、實驗室內(nèi)的電路安裝必須嚴格執(zhí)行電器安裝、維修規(guī)程,導線質(zhì)量與負荷是非相符。

　　3、火災的.撲救:常用的泡沫來火機適用撲救油類火災,不能撲救電氣火災。二氧化碳滅火機用于撲救設備及電氣火災。滅火器應放在方便的地方,并每年檢查一次是否可用。

　　4、貴重儀器室應有良好的防火、防盜、防爆、防潮措施。小型貴重物品應用鐵柜存放。

　　5、工作人員在下班前要檢查各在崗位的門、窗、水、電是否安全,防盜防竊。

　　6、值班人員在值好業(yè)務班的同時應做好安全保衛(wèi)工作,遇有重大情況或有本人未能處理的事件及時報告院總值班。

檢驗科的管理制度10

　　檢驗科質(zhì)控小組職責

　　1、檢驗科質(zhì)控小組由科室負責人以及各小組相關(guān)人員4人組成；科主任是科室質(zhì)量第一責任人；

　　2、根據(jù)本科室的實際情況制定《質(zhì)量手冊》，擬出程序文件，標準化操作規(guī)程；制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度、人員崗位職責；

　　3、在醫(yī)務科和醫(yī)院質(zhì)控管委會的指導下，制定本科室醫(yī)療質(zhì)量管理措施和考核辦法，督促本科室工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)范。

　　4、對科室的質(zhì)量控制進行檢查和考核，分析科室質(zhì)控數(shù)據(jù)、臨床反應情況、質(zhì)量缺陷問題，自我查找質(zhì)量隱患，自評工作優(yōu)劣。

　　檢驗科質(zhì)控小組工作制度

　　1、質(zhì)量控制小組在科主任領(lǐng)導下對全科的醫(yī)療質(zhì)量進行管理監(jiān)督、指導、檢查，開展室內(nèi)質(zhì)控；

　　2、質(zhì)控小組的'活動應至少每個月一次，每次應認真分析評判本科室質(zhì)量動態(tài)，總結(jié)歸納、對需改進的內(nèi)容提出整改措施，并認真做好質(zhì)控活動記錄；

　　3、對檢驗質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)進行指導和監(jiān)控，通過具體問題對質(zhì)量控制進行解讀、組織科室工作人員學習質(zhì)量管理制度、標準操作規(guī)程，強化質(zhì)量和安全意識；

　　4、對規(guī)章制度執(zhí)行情況進行檢查，對各種文書、記錄情況進行檢查，提出整改措施并落實。

檢驗科的管理制度11

　　檢驗科試劑管理制度是醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保實驗室檢測工作的準確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲、使用、報廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范管理。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 試劑采購：明確試劑的來源、質(zhì)量標準和采購流程，確保所購試劑符合國家相關(guān)法規(guī)和實驗室標準。

　　2. 試劑驗收：規(guī)定驗收程序，包括外觀檢查、資質(zhì)文件審核、性能驗證等，確保試劑的質(zhì)量。

　　3. 試劑存儲：設定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，防止試劑變質(zhì)。

　　4. 試劑領(lǐng)用：制定領(lǐng)用流程，記錄使用人、用途及用量，確保試劑的.合理使用。

　　5. 試劑使用：規(guī)定使用前的準備、操作步驟、注意事項，保證檢測結(jié)果的準確性。

　　6. 試劑效期管理：設立效期提醒機制，及時處理即將過期的試劑。

　　7. 廢棄試劑處理：明確廢棄試劑的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保規(guī)定。

　　8. 記錄與報告：建立完整的試劑管理記錄，定期進行質(zhì)量評估和問題反饋。

檢驗科的管理制度12

　　第一章一般規(guī)定

　　第一條為了規(guī)范檢驗科的工作職責及管理制度，提高工作效率，確保質(zhì)量和安全，制定本制度。

　　第二條本制度適用于公司內(nèi)部所有從事檢驗業(yè)務的職員，包括檢驗科室主任、檢驗工程師、檢驗員等。

　　第三條本制度的制定程序為：經(jīng)公司領(lǐng)導同意，由質(zhì)量部負責起草并征求有關(guān)部門意見，報公司常務會議審議通過后生效。

　　第四條檢驗科的職責是：負責所有產(chǎn)品的檢驗工作，并且對合格產(chǎn)品進行審核，不合格產(chǎn)品做出判定并做好相關(guān)報告的編制。

　　第五條系統(tǒng)運作的前提是職責分明，規(guī)章制度有效執(zhí)行。職責明確、分工合理、制度健全是公司發(fā)展和職工收入的前提。

　　第六條本制度的內(nèi)容包括：職責范圍、目的、內(nèi)容、責任主體、執(zhí)行程序、責任追究等。

　　第二章職責范圍

　　第七條檢驗科的職責涉及到所有產(chǎn)品的檢驗和審核工作，并且對于不合格產(chǎn)品要及時止付生產(chǎn)，以避免對企業(yè)形象和產(chǎn)品質(zhì)量造成不良影響。

　　第八條檢驗科要負責制定檢驗計劃、編制檢驗工藝規(guī)程、定制檢驗標準和方法、審核檢驗報告和編制產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告等。

　　第三章目的

　　第九條檢驗科的目的是保證產(chǎn)品的質(zhì)量可靠，確保產(chǎn)品符合有關(guān)標準和法規(guī)的要求，確保產(chǎn)品對消費者和企業(yè)本身的安全沒有任何風險。

　　第十條通過制定本制度，規(guī)范檢驗工作流程，提高檢驗效率和工作質(zhì)量，減少企業(yè)內(nèi)部發(fā)生的安全事故及成本，提高企業(yè)的經(jīng)濟效益和社會效益。

　　第四章內(nèi)容

　　第十一條檢驗科負責制定以下制度：

　　1.檢驗計劃制度

　　檢驗計劃制度是指檢驗科制定的每批產(chǎn)品、每個型號的`檢驗目的、檢驗方案、檢驗標準、檢驗人員、檢驗工具等的動態(tài)管理體系。

　　2.檢驗工藝規(guī)程制度

　　檢驗工藝規(guī)程制度是指檢驗科編制的產(chǎn)品檢驗過程中的工藝方法和檢驗項目清單，以及有關(guān)技術(shù)參數(shù)、程序等的規(guī)定。

　　3.檢驗標準和方法制度

　　檢驗標準和方法制度是指檢驗科針對不同的產(chǎn)品類型，制定的具體標準和方法規(guī)范，包括合格品等級的劃分、檢驗項目、檢驗標準等。

　　4.檢驗報告審核制度

　　檢驗報告審核制度是指檢驗報告審核的標準和程序，主要是儲存、檢索、匯總、分析、研究檢驗報告的過程，以及審核檢驗報告的程序和標準要求。

　　5.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告制度

　　產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告制度是指檢驗科要對所有產(chǎn)品進行檢驗，并且要對最終的檢驗結(jié)果做出質(zhì)量檢驗報告，以供公司決策參考。

　　第五章責任主體

　　第十二條檢驗科主要負責人是檢驗科室主任，他一般負責檢驗計劃制定、檢驗工藝規(guī)程制定、檢驗標準和方法制定和編制、檢驗報告審核、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告制定等工作。

　　第十三條檢驗員所負責的工作主要是現(xiàn)場檢驗工作，他主要負責檢查、檢驗和鑒定產(chǎn)品質(zhì)量，以及發(fā)現(xiàn)不合格品，并及時匯報。

　　第六章執(zhí)行程序

　　第十四條檢驗科執(zhí)行程序包括以下幾個步驟：1.制定檢驗計劃

　　檢驗科要在銷售合同簽訂后制定檢驗計劃。 2.確定檢驗標準和方法

　　根據(jù)制定好的檢驗計劃，檢驗科要確定具體產(chǎn)品的檢驗標準和方法。

　　3.開展現(xiàn)場檢測

　　檢驗員要在現(xiàn)場開展檢測工作，檢驗科要對檢驗結(jié)果進行審核和報告。

　　4.編制產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告

　　檢驗科要對檢驗結(jié)果進行匯總和編制產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告。第七章責任追究

　　第十五條對于假冒偽劣產(chǎn)品、不合格品和違法行為，請按照相關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定進行處理，并對相關(guān)責任人采取相應的責任追究措施。

　　第八章追溯調(diào)查

　　第十六條在產(chǎn)品質(zhì)量問題出現(xiàn)時，檢驗科要積極配合企業(yè)進行現(xiàn)場調(diào)查和對產(chǎn)品質(zhì)量問題的原因進行探究研究，以便進一步提高產(chǎn)品質(zhì)量水平。

　　第九章其他

　　第十七條檢驗科要依法履行監(jiān)督檢驗職責，嚴格按照相關(guān)法律法規(guī)和公司規(guī)定執(zhí)行，為保障消費者利益和企業(yè)的合法權(quán)益提供可靠的服務。

　　第十八條本制度未能涉及的問題，由檢驗科主要負責人負責解決，并及時向公司領(lǐng)導匯報。

　　第十九條本制度自頒布之日起生效，如有需要修改的，應按照制度制定程序進行修改并經(jīng)有關(guān)部門審議通過后生效。

檢驗科的管理制度13

　　一、嚴格執(zhí)行《消毒隔離制度》和《無菌操作原則》。工作人員操作時須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

　　二、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

　　三、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。

　　四、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。

　　五、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。

　　六、報告單應消毒后發(fā)放。

　　七、檢驗人員結(jié)束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

　　八、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

　　九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

檢驗科的管理制度14

　　1.目的：為了加強化學危險品的儲存和使用的管理，預防和應急火災、爆炸的發(fā)生,特制定本制度。

　　2.適用范圍：本制度適用于化學危險品的儲存和使用的管理。

　　3.職責：

　　3.1實驗室負責人負責化學危險品購置的管理。

　　3.2各使用部門負責化學危險品使用和儲存的管理。

　　4.工作程序：

　　4.1化學危險品范圍主要包括檢驗用的化學試劑等。

　　4.2在購買化學危險品時，應要求供應商在運輸及裝卸過程中有防止泄漏、傾倒的預防措施。

　　4.3采購化學品應要求供應商提供化學性能方面的資料，并制定相應的應急措施，配送到儲存室。

　　4.4危險化學品倉庫的管理

　　倉庫管理員職責a.防火、防泄漏安全的管理；b.化學危險品入庫、發(fā)放的管理；c.廢棄化學危險物品處置的管理。

　　4.5化學危險品的儲存

　　4.5.1化學危險品必須存放于專用倉庫、專用場地或?qū)Ｓ脙Υ嫦鋬?nèi)，進行分類存放，文字標識清楚。

　　化學藥品貯存室應符合有關(guān)安全規(guī)定，有防火、防雷、防爆、調(diào)溫、消除靜電的安全措施。室內(nèi)環(huán)境應干燥、通風良好，溫度一般不超過28℃，照明應是防爆型。

　　4.5.2化學藥品貯存室應有專人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。

　　4.5.3室內(nèi)備有消防器材。

　　4.5.4貯存化學危險品應符合下列要求：

　　a.化學藥品應按類存放、特別是化學危險品按其特性單獨存放。堆垛之間的主要通道應當有安全距離，不得超量存放。

　　b.遇火、遇潮、易燃易爆、產(chǎn)生有毒氣體的化學藥品、不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。

　　c.受光照射容易燃燒爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體，應當在陰涼通風的地點存放。

　　d.化學性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學藥品不準同室存放。

　　e.氧化劑不得與易燃易爆物品同庫存放。

　　f.劇毒性危險化學品應放于專用的保險柜內(nèi)，并執(zhí)行雙人保管制度。

　　g.倉庫和現(xiàn)場的`化學品應有倉庫管理員定期、定點檢查。

　　4.6危險化學品的運輸和使用

　　4.6.1在化學品的運輸和使用時，應注意不要灑落、碰撞并戴好防護用品。如有灑落應采取安全可靠的方法處理好現(xiàn)場。

　　4.6.2在化學品使用完畢后應密封放于指定位置。

　　4.6.3化學危險品使用現(xiàn)場應有化學品性能資料，便于查閱。

　　4.6.4作業(yè)人員要根據(jù)需要使用口罩、防護眼鏡、防護手套等用具。

　　4.6.5劇毒性化學危險品的使用要執(zhí)行雙人領(lǐng)用、使用制度。

　　4.7化學危險品應急、預防措施

　　4.7.1防火與防爆

　　物質(zhì)起火的三個條件是物質(zhì)本身的可燃性、氧的供給和燃燒的起始溫度。一切可燃物的溫度處于著火點以下時，即使供給氧也不會燃燒。因而控制可燃物的溫度是防止起火的關(guān)鍵。

　　a毒害物品

　　分為劇毒物品和有毒物品。毒害物品應鎖在固定的鐵柜中，由專人負責保管，每次取用有嚴格的用量登記。

　　b腐蝕性物品

　　對人體的皮膚、粘膜、眼、呼吸器官和金屬等，有極強的腐蝕性。應放置在用抗腐蝕性材料制成的架子上貯存。

　　c放射性物品

　　人體受到放射線過量照射或吸入放射性粉塵能引起放射病。所以放射性物品應放在專用的安全貯藏所。

　　4.7.1.1起火和防爆的預防措施

　　根據(jù)化驗室著火和爆炸的起因，可采取下列針對性預防措施。

　　A.在火焰、電加熱或其它熱源附近嚴禁放置易燃物。

　　B.加熱用的酒精燈、噴燈、電爐燈加熱器使用完畢時，應立即關(guān)閉。

　　C.灼熱的物品不能直接放置在試驗臺上，各種電加熱器及其它溫度較高的加熱器都應放置在石棉板上。

　　D.傾注或使用易燃物時，附近不得有明火。

　　E.蒸發(fā)、蒸餾和回流易燃物時，不許用明火直接加熱或用明火加熱水浴，應根據(jù)沸點高低分別用水浴、砂浴或油浴等加熱。

　　F.在蒸發(fā)、蒸餾或加熱回流易燃液體過程中，分析人員決不能擅自離開。 G.實驗室內(nèi)不宜存放過多的易燃品。

　　H.不應用具有磨口塞的玻璃瓶儲存爆炸性物質(zhì)，以免關(guān)閉或開啟玻璃塞時因摩擦引起爆炸。必須配用軟木塞或橡皮塞，并應保持清潔。

　　I.不慎將易燃物傾倒在試驗臺或地面上時，必須：ａ．迅速斷開附近的電爐、噴燈等加熱源；ｂ．立即用毛巾、抹布將流出的液體吸干；ｃ．室內(nèi)立即通風、換氣；

　�。洌砩匣蚴稚险从幸兹嘉飼r，應立即清洗干凈，不得靠近火源。

　　4.7.1.2預防化學反應熱起火和起爆

　　A.分析人員對于要進行的試驗，須了解其反應和所用化學試劑的特性。對有危險的試驗，要準備應有的防護措施及發(fā)生事故的處理方法。

　　B.易燃易爆物的試驗操作應在通風櫥內(nèi)進行，操作人員應戴橡皮手套、防護眼鏡。 C.在未了解試驗反應之前，試料用量應從最小開始。 D.及時銷毀殘存的易燃易爆物。

　　4.7.1.3預防容器內(nèi)外壓力差引起爆炸

　　A.預防減壓裝置爆炸，減壓容器的內(nèi)外壓力差不得超湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗科

　　過一個大氣壓。 B.預防容器內(nèi)外壓力增大引起爆炸的措施：

　　ａ．低沸點和易分解的物質(zhì)可保存在厚壁瓶中，放置在陰涼處。

　　ｂ．所有操作應按操作規(guī)程進行。反應太猛烈時，一定要采取適當措施以減緩反應速度。

　�。悖荒軐x器裝錯，使加熱過程中形成密閉系統(tǒng)。

　�。洌畬τ锌赡馨l(fā)生爆炸的試驗一定要小心謹慎，嚴加管理、嚴格遵守操作規(guī)程，絕對不允許不了解試驗的人員進行操作，并嚴禁一人單獨在實驗室工作。

　　4.7.1.4實驗室滅火

　　滅火的原則是：移去或隔絕燃料的來源，隔絕空氣、降低溫度。對不同物質(zhì)引起的火災，采取不同的撲救方法。

　　a.防止火勢蔓延,首先切斷電源、熄滅所有加熱設備；快速移去附近的可燃物；關(guān)閉通風裝置，減少空氣流通。

　　b.立即撲滅火焰、設法隔斷空氣，使溫度下降到可燃物的著火點以下。 c.火勢較大時，可用滅火器撲救。二氧化碳滅火器：適用于撲救電器、油類和酸類火災，不能撲救鉀、鈉、鎂、鋁等物質(zhì)火災，因為這些物質(zhì)會與二氧化碳發(fā)生作用；泡沫滅火器：適用于有機溶劑、油類著火，不宜撲救電器火災；干粉滅火器：適用于撲滅油類、有機物、遇水燃燒物質(zhì)的火災。

　　4.8常見的化學毒物及中毒預防和急救

　　實驗室中引起的中毒現(xiàn)象有兩種：一是急性中毒；二是慢性中毒，如經(jīng)常接觸某些有毒物質(zhì)的蒸汽。

　　4.8.1急救措施：

　　a．立即將中毒者抬到空氣新鮮處，注意保溫，勿使受凍；b．呼吸衰竭者立即進入人工呼吸，并給以氧氣，立即送醫(yī)院。

　　B.CL2 CL2為草綠色氣體，比空氣重2.49倍，一旦泄漏沿地面流動。CL2是強氧化劑、溶于水、有窒息臭味。一般工作場所空氣中含氯不得超過0.002mg/L。含量達3mg/L時，呼吸中樞突然麻痹、肺內(nèi)引起化學灼傷而迅速死亡。 C. H2S H2S為無色無味氣體，具有腐蛋臭味，對空氣相對密度為1.19。H2S使中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒，使延髓中樞麻痹、與呼吸酶中的鐵結(jié)合（生成FeS沉淀）使酶活動減弱。H2S濃度低時，頭暈、惡心、嘔吐等，濃度高或吸入大量時，可使意識突然喪失、昏迷窒息而死亡。

　　因H2S有惡臭，一旦發(fā)現(xiàn)其氣味應立即離開現(xiàn)場，對中毒嚴重者及時進行人工呼吸、吸氧、送醫(yī)院。

　　D.氮氧化物

　　氮氧化物主要成分是NO和NO2。氮氧化物中毒表現(xiàn)為對深部呼吸道的刺激作用，能引起肺炎、支氣管炎和肺水腫等。嚴重者導致肺壞疽，吸入高濃度氮氧化物時，可迅速出現(xiàn)窒息、痙攣而死亡。

　　一旦發(fā)現(xiàn)中毒，要立即離開現(xiàn)場、呼吸新鮮空氣或吸氧，并送醫(yī)院急救。

　　4.8.2.酸類

　　H2S0

　　4、HNO

　　3、HCl這三種酸是化驗室最常用的酸。受到三酸蒸汽刺激可以引起急性炎癥。受到三酸傷害時，迅速用大量水沖洗，然后用2%的小蘇打水沖洗患部。 4.8.2.3堿類

　　NaOH、KOH它的水溶性有強烈腐蝕性。皮膚受到傷害時迅速用大量水沖洗，再用2%稀醋酸或2%硼酸充分洗滌傷處。

　　4.8.3氰化物、砷化物、汞和汞鹽

　　a.氰化物：KCN和NaCN屬于劇毒劑，吸入很少量也會造成嚴重中毒。發(fā)現(xiàn)中毒者應立即抬離現(xiàn)場，施以人工呼吸或給予氧氣，立即送往醫(yī)院。 b.砷化物：As2O

　　3、Na2AsO