■ 臨床研究/協(xié)調
崗位描述：
1、選擇和準備參加公司臨床試驗的試驗基地；
2、確保隨機實驗對象得出需要的結果， 提交預算內的合格的臨床實驗數(shù)據(jù)；
3、對數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實驗報告和文件歸檔的流程進行管理；
4、收集和處理臨床試驗過程中的不良藥品事件。
任職資格：
1、臨床醫(yī)學專業(yè)本科或以上學歷；
2、從事臨床觀察員工作2年以上，熟悉藥品研發(fā)相關政策法規(guī)；
3、有良好的社會關系和專家資源；
4、有團隊合作精神，工作積極主動， 注意細節(jié)，溝通能力良好。
