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化驗(yàn)室管理制度

時(shí)間:2025-04-28 08:58:38 制度 我要投稿

[熱]化驗(yàn)室管理制度15篇

  在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中,我們可以接觸到制度的地方越來越多,制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。擬起制度來就毫無頭緒?以下是小編為大家整理的化驗(yàn)室管理制度,歡迎大家借鑒與參考,希望對(duì)大家有所幫助。

[熱]化驗(yàn)室管理制度15篇

化驗(yàn)室管理制度1

  1、化驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度,并定期組織檢查其執(zhí)行情況。

  2、化驗(yàn)室分析嚴(yán)格按規(guī)范及指導(dǎo)書安全注意事項(xiàng)進(jìn)行,應(yīng)嚴(yán)格遵守崗位責(zé)任制與安全防護(hù)制度,合理使用安全防護(hù)用品,不得攜帶與工作無關(guān)的私人物品。

  3、行政管理員負(fù)責(zé)按工作需要、崗位的特點(diǎn)及行業(yè)的有關(guān)規(guī)定發(fā)放安全防護(hù)用品。化驗(yàn)室應(yīng)配備安全防護(hù)常用品和急救箱,一旦發(fā)生安全事故,應(yīng)及時(shí)做針對(duì)性處理或送醫(yī)院救治。

  4、行政管理遠(yuǎn)負(fù)責(zé)各化驗(yàn)室配備合適、有效的'消防器材、設(shè)施。

  5、化驗(yàn)室藥品管理員負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的儲(chǔ)藏和保管,嚴(yán)格執(zhí)行劇毒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的申領(lǐng)手續(xù)。

  6、化驗(yàn)室人員須進(jìn)行安全防護(hù)和知識(shí)培訓(xùn)

  1)培訓(xùn)內(nèi)容包括:化驗(yàn)室安全操作,危險(xiǎn)品、劇毒品的使用、保管規(guī)定、野外采樣的自我保護(hù),消防知識(shí),危險(xiǎn)工種等安全防護(hù)知識(shí);

  2)新進(jìn)中心的檢測(cè)人員或換崗人員上崗前由化驗(yàn)室安全員負(fù)責(zé)進(jìn)行安全知識(shí)教育.

化驗(yàn)室管理制度2

  1、 挪動(dòng)干凈玻璃儀器時(shí),勿使手指接觸儀器內(nèi)部。

  2、量瓶是量器,不要用量瓶作盛器。帶有磨口玻璃塞的量瓶等儀器的塞子,不要蓋錯(cuò)。帶玻璃塞的儀器和玻璃瓶等,如果暫時(shí)不使用,要用紙條把瓶塞和瓶口隔開。

  3、洗凈的儀器要放在架上或干凈紗布上晾干,不能用抹布擦拭;更不能用抹布擦拭儀器內(nèi)壁。

  4、除微生物實(shí)驗(yàn)操作要求外,不要用棉花代替橡皮塞或木塞堵瓶口或試管口。

  5、不要用紙片覆蓋燒杯和錐形瓶等。

  6、不要用濾紙稱量藥品,更不能用濾紙作記錄。

  7、不要用石蠟封閉精細(xì)藥品的瓶口,以免摻混。

  8、標(biāo)簽紙的大小應(yīng)與容器相稱,或用大小相當(dāng)?shù)陌准垼^對(duì)不能用濾紙。標(biāo)簽上要寫明物質(zhì)的名稱、規(guī)格和濃度、配制的日期及配制人。標(biāo)簽應(yīng)貼在試劑瓶或燒杯的2/3處,試管等細(xì)長(zhǎng)形容器則貼在上部。

  9、使用鉛筆寫標(biāo)記時(shí),要在玻璃儀器的磨砂玻璃處。如用玻璃蠟筆或水不溶性油漆筆,則寫在玻璃容器的光滑面上。

  10、取用試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液后,需立即將瓶塞嚴(yán),放回原處。取出的'試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液,如未用盡,切勿倒回瓶?jī)?nèi),以免帶入雜質(zhì)。

  11、凡是發(fā)生煙霧、有毒氣體和有臭味氣體的實(shí)驗(yàn),均應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。櫥門應(yīng)緊閉,非必要時(shí)不能打開

  12、使用貴重儀器如分析天平、、分光光度計(jì)、液相色譜儀,酸度計(jì)、氣相色譜儀,原子吸收分光光度儀,紅外光譜儀等,應(yīng)十分重視,加倍愛護(hù)。使用前,應(yīng)熟知使用方法。若有問題,隨時(shí)請(qǐng)教。使用時(shí),要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。發(fā)生故障時(shí),應(yīng)立即關(guān)閉儀器,請(qǐng)告知負(fù)責(zé)人。

  13、一般容量?jī)x器的容積都是在20℃下校準(zhǔn)的。使用時(shí)如溫度差異在5℃以內(nèi)、容積改變不大,可以忽略不計(jì)。

化驗(yàn)室管理制度3

  根據(jù)國(guó)家有關(guān)文件精神,行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn),為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé);公司設(shè)專制質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo):基酒生產(chǎn)車間,應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項(xiàng)操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)酒,為此,必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作:

  1、原燃材料的購進(jìn):必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),不合格的原燃材料堅(jiān)決不能進(jìn)倉;

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié):必須按公司規(guī)定的配料控制點(diǎn)(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié):嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

  三、貯存環(huán)節(jié):公司的基礎(chǔ)酒必須達(dá)到貯存時(shí)間,沒有達(dá)到貯存時(shí)間的.,嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌,貯存時(shí)間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。

  四、勾兌環(huán)節(jié):勾兌加漿時(shí),必須加入已交貨的水,達(dá)到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,勾兌達(dá)所需要酒精度后進(jìn)行化檢測(cè),化驗(yàn)不合格的,繼續(xù)進(jìn)行凈化、勾調(diào),至化驗(yàn)合格標(biāo)準(zhǔn),然后進(jìn)行儲(chǔ)存,等待再過濾后罐裝。

  五、包裝環(huán)節(jié):應(yīng)按以下目標(biāo)進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗(yàn)員必須在流水線上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗(yàn),每隔二十分鐘隨機(jī)抽取一瓶進(jìn)行計(jì)量檢測(cè),所抽驗(yàn)產(chǎn)品必須達(dá)到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn);

  3、在批次成件酒中,隨機(jī)抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于300ML

  4、包裝成件入庫前,化驗(yàn)員進(jìn)行抽取化驗(yàn),抽取合格率必須達(dá)到100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠;

  5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項(xiàng)產(chǎn)品記錄,出廠合格率必須達(dá)到100%。

  六、其他環(huán)節(jié)目標(biāo)管理根據(jù)公司有關(guān)制度執(zhí)行。

化驗(yàn)室管理制度4

  為了保證各項(xiàng)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的安全、完整,以及性能良好,特制定本制度。

  一、一切生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的購進(jìn),各生產(chǎn)單位根據(jù)需要向公司提出采購計(jì)劃,經(jīng)總經(jīng)理簽字后進(jìn)行購買。

  二、購進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施,財(cái)務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細(xì)賬和明細(xì)卡片,設(shè)置設(shè)備設(shè)施臺(tái)賬,以便隨時(shí)掌握生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的新舊程度、維修情況、設(shè)備設(shè)施情況。

  三、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施實(shí)行廠長(zhǎng)負(fù)責(zé)與專人管理相結(jié)合的制度。即廠長(zhǎng)對(duì)廠內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施必須要親自過問,隨時(shí)檢查,掌握情況。專管人員要負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的'保養(yǎng)和操作以及維護(hù)工作,隨時(shí)保持設(shè)備設(shè)施處于良好狀態(tài)。

  四、大型設(shè)備設(shè)施要由設(shè)備專管人員操作,不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞,由專管員和責(zé)任人共同承擔(dān)損失。

  五、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的使用和操作,要嚴(yán)格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故,以及設(shè)備設(shè)施損壞的,應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任,造成較大事故的,應(yīng)追究法律責(zé)任。

  六、大型設(shè)備設(shè)施(如生產(chǎn)廠房、包裝廠房),不能隨意搬遷,同時(shí)應(yīng)隨時(shí)維修,根據(jù)生產(chǎn)需要予以改造。

化驗(yàn)室管理制度5

  化驗(yàn)室管理制度 為確;(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)工作有序、規(guī)范的開展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進(jìn)檢測(cè)質(zhì)量不斷改進(jìn),特制定本管理制度。

  1. 化驗(yàn)室是進(jìn)行檢測(cè)的重要場(chǎng)所,嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品,不做與檢測(cè)和科研實(shí)驗(yàn)無關(guān)的事情。

  2. 實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須按規(guī)定穿著整潔的實(shí)驗(yàn)服,除化驗(yàn)員和實(shí)驗(yàn)室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗(yàn)室。

  3. 化驗(yàn)室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)分析方法,嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的`技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開展檢測(cè)工作。

  4. 嚴(yán)禁實(shí)驗(yàn)室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)開展實(shí)驗(yàn)工作、私自收費(fèi)或減免應(yīng)收費(fèi)用,違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

  5. 在化驗(yàn)室進(jìn)行的各項(xiàng)檢測(cè)活動(dòng)必須嚴(yán)格按照物化檢測(cè)所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行,實(shí)驗(yàn)過程必須有詳盡的記錄,包括儀器設(shè)備的使用記錄、實(shí)驗(yàn)原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

  6. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)做好化驗(yàn)室的內(nèi)務(wù)工作,確;(yàn)室的干凈整潔,儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊,嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測(cè)所內(nèi)務(wù)工作安排表。

  7. 在化驗(yàn)室進(jìn)行各項(xiàng)檢測(cè)工作應(yīng)注意安全作業(yè),嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測(cè)所《實(shí)驗(yàn)室安全管理制度》,加強(qiáng)安全意識(shí),杜絕各類安全事故。

  8. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé),切實(shí)履行職責(zé),化驗(yàn)員應(yīng)在《化驗(yàn)員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項(xiàng)檢測(cè)工作。

  9. 化驗(yàn)室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作,大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進(jìn)行,切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處,定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。

  10. 對(duì)于化驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)需要的共用的實(shí)驗(yàn)器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時(shí)清理騰讓,嚴(yán)禁拖延占用造成化驗(yàn)室檢測(cè)效率低下。

化驗(yàn)室管理制度6

  一、化驗(yàn)室儀器設(shè)備應(yīng)有明細(xì)帳、動(dòng)態(tài)帳、檢測(cè)儀器一覽表。建立化驗(yàn)儀器設(shè)備技術(shù)檔案。包括化驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)、維修記錄等資料。

  二、儀器設(shè)備應(yīng)定機(jī)定人管理、維護(hù)、保養(yǎng)。

  三、進(jìn)口設(shè)備和精密儀器要組織專業(yè)人員調(diào)試和建立操作規(guī)程。

  四、凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細(xì)閱讀說明書,掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴(yán)格按照規(guī)程操作。儀器運(yùn)行中,操作者不準(zhǔn)擅自離開工作崗位。

  五、計(jì)量器具必須送到法定計(jì)量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計(jì)量器具上貼上“合格”,“準(zhǔn)用”和“停用” 標(biāo)簽,標(biāo)簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

  六、計(jì)量?jī)x器設(shè)備全套技術(shù)資料、檢定證書均應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗(yàn)室管理制度7

  1、目的

  使化驗(yàn)室的檢驗(yàn)原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗(yàn)、設(shè)備的原始資料的.保存需要。

  2、使用范圍

  本制度適用于化驗(yàn)室的檢測(cè)原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。

  3、職責(zé)

  3.1班長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)原始記錄進(jìn)行歸類,按保存期限進(jìn)行保管。

  3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備檔案進(jìn)行管理。

  4、工作程序

  4.1由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。

  4.2由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測(cè)原始記錄,在檢測(cè)報(bào)告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進(jìn)站開箱驗(yàn)收后,立即歸檔。

  4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測(cè)無關(guān)人員不得查閱檢測(cè)報(bào)告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長(zhǎng)或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。

  4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機(jī)密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀(jì)律處理。

  4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊(cè)登記,經(jīng)部長(zhǎng)和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。

  4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗(yàn)室管理制度8

  一、目的

  確;(yàn)室環(huán)境貼合檢測(cè)要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

  二、適用范圍

  適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

  三、化驗(yàn)室工作職責(zé)

  3、1檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

  3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  四、化驗(yàn)室環(huán)境要求

  4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

  4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。

  4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  五、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

  5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  六、檢驗(yàn)工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的'產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。

  6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

  6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過程貼合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

  6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

  6、5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。

  6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,保存期限不少于三個(gè)月。

  6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗(yàn)室管理制度9

  化驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行高效、安全、規(guī)范的關(guān)鍵工具。它旨在規(guī)定實(shí)驗(yàn)室的操作流程、安全規(guī)定、責(zé)任分配以及質(zhì)量控制,從而提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,防止意外事故的發(fā)生,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室人員的健康與安全,同時(shí)也為實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)改進(jìn)和優(yōu)化提供指導(dǎo)。

  內(nèi)容概述:

  1.實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程:詳細(xì)列出各類實(shí)驗(yàn)的操作步驟,確保所有人員都能按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行工作。

  2.安全管理:包括化學(xué)品存儲(chǔ)、使用及廢棄處理,個(gè)人防護(hù)設(shè)備的'使用,以及應(yīng)急處理程序。

  3.質(zhì)量控制:設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)操作程序,定期校準(zhǔn)設(shè)備,監(jiān)控實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性。

  4.設(shè)備維護(hù):規(guī)定設(shè)備的保養(yǎng)周期,確保設(shè)備性能穩(wěn)定。

  5.培訓(xùn)與教育:對(duì)新員工進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室規(guī)則培訓(xùn),定期進(jìn)行安全教育和技能提升。

  6.記錄管理:規(guī)定實(shí)驗(yàn)記錄的格式、保存期限,以及記錄的審核與歸檔流程。

  7.環(huán)境衛(wèi)生:制定清潔標(biāo)準(zhǔn),保持實(shí)驗(yàn)室整潔有序。

化驗(yàn)室管理制度10

  本化驗(yàn)室儀器管理制度旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用、維護(hù)和管理,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性和實(shí)驗(yàn)過程的安全性。制度涵蓋以下幾個(gè)方面:

  1.儀器購置與驗(yàn)收

  2.儀器使用與操作規(guī)程

  3.儀器保養(yǎng)與維護(hù)

  4.儀器故障與報(bào)修

  5.儀器報(bào)廢與更新

  6.安全操作與廢棄物處理

  內(nèi)容概述:

  1.儀器購置與驗(yàn)收:明確購置程序,包括需求分析、預(yù)算編制、選型、供應(yīng)商評(píng)估,以及設(shè)備到貨后的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和流程。

  2.儀器使用與操作規(guī)程:規(guī)定各類儀器的操作流程,包括使用前的準(zhǔn)備、操作步驟、使用后的清潔與整理,以及操作人員的培訓(xùn)與資質(zhì)要求。

  3.儀器保養(yǎng)與維護(hù):制定定期保養(yǎng)計(jì)劃,規(guī)定日常檢查、定期維護(hù)的內(nèi)容和頻率,以及保養(yǎng)記錄的填寫與保存。

  4.儀器故障與報(bào)修:設(shè)立故障報(bào)告機(jī)制,規(guī)定故障識(shí)別、報(bào)修流程、臨時(shí)替代方案及維修后驗(yàn)證程序。

  5.儀器報(bào)廢與更新:設(shè)定儀器報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn),闡明更新替換的'決策流程,以及舊設(shè)備的處置辦法。

  6.安全操作與廢棄物處理:強(qiáng)調(diào)安全操作規(guī)程,包括個(gè)人防護(hù)、應(yīng)急措施,以及實(shí)驗(yàn)廢棄物的分類、存儲(chǔ)和處理。

化驗(yàn)室管理制度11

  1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境

  2所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無雜物

  3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個(gè)人用具應(yīng)整齊集中放置

  4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱

  5操作臺(tái)存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺(tái)劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對(duì)應(yīng)的.專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。

  6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放,專人負(fù)責(zé)保管、使用

  7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行

  8上班時(shí)著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確

  9禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗

  10上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作

  11實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺(tái)及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開始做全面的5s工作

  12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門窗、設(shè)備

化驗(yàn)室管理制度12

  化驗(yàn)室管理制度上墻主要包括以下幾個(gè)核心內(nèi)容:

  1.安全規(guī)定:強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程,包括個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用、危險(xiǎn)化學(xué)品的存儲(chǔ)與處理、應(yīng)急響應(yīng)程序等。

  2.設(shè)備管理:規(guī)定實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用、維護(hù)、校準(zhǔn)和報(bào)修流程,確保設(shè)備正常運(yùn)行。

  3.樣品管理:明確樣品的接收、標(biāo)識(shí)、存儲(chǔ)、處理和廢棄流程,防止樣品混淆和污染。

  4.實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程:制定各實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的詳細(xì)步驟,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  5.數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告:規(guī)范數(shù)據(jù)記錄方式,確保數(shù)據(jù)的.真實(shí)性和完整性,以及報(bào)告的格式和審批流程。

  6.清潔與衛(wèi)生:規(guī)定實(shí)驗(yàn)室的清潔標(biāo)準(zhǔn)和頻率,以及廢物處理方法。

  7.培訓(xùn)與考核:定期進(jìn)行安全培訓(xùn)和技能考核,提升員工的專業(yè)素質(zhì)。

  內(nèi)容概述:

  化驗(yàn)室管理制度上墻應(yīng)涵蓋以下關(guān)鍵方面:

  1.法規(guī)遵從性:確保實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)符合國(guó)家和行業(yè)的法律法規(guī)要求。

  2.質(zhì)量控制:建立質(zhì)量管理體系,包括內(nèi)部審核、質(zhì)量改進(jìn)和外部認(rèn)證。

  3.人員責(zé)任:明確每個(gè)崗位的職責(zé)和權(quán)限,強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)。

  4.環(huán)境保護(hù):強(qiáng)調(diào)環(huán)保措施,減少實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)對(duì)環(huán)境的影響。

  5.持續(xù)改進(jìn):鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議,持續(xù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室管理。

化驗(yàn)室管理制度13

  (一)化驗(yàn)室主任、副主任

  1. 在經(jīng)理(廠長(zhǎng))或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠水泥質(zhì)量達(dá)到兩個(gè)100%合格。

  2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo),組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度,并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

  3.及時(shí)掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況,定期開展質(zhì)量分析活動(dòng),及時(shí)調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo),采取有效措施,幫助車間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。

  4.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級(jí)的指示、決議,定期檢查督促室內(nèi)各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性,按期寫出工作小結(jié)。

  5.經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識(shí),經(jīng)常總結(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉新的檢測(cè)儀器、設(shè)備和檢驗(yàn)方法,廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

  6.加強(qiáng)質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,經(jīng)常走訪用戶,了解對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題。

  7.合理配備全室各崗位的技術(shù)力量,及時(shí)掌握全室人員的出勤、勞動(dòng)紀(jì)律,遵紀(jì)守法情況,嚴(yán)格執(zhí)行工作考核,做到獎(jiǎng)罰分明。

  8.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對(duì)違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止,并提出處理意見,必要時(shí)可越級(jí)報(bào)告上級(jí)主管部門。

  (二) 技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

  1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹國(guó)家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度,并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車間、科室宣傳。

  2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程,結(jié)合本廠實(shí)際情況,協(xié)助主任起草本廠質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真貫徹執(zhí)

  3.掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計(jì)關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo),為保證質(zhì)量,經(jīng)濟(jì)合理的組織生產(chǎn)及時(shí)提出方案。

  4.經(jīng)常深入現(xiàn)場(chǎng),了解生產(chǎn)情況和存在的問題,提出改進(jìn)措施,指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標(biāo),做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

  5.經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動(dòng)情況,定期做小磨配比研究試驗(yàn),掌握規(guī)律,指導(dǎo)生產(chǎn),積極推廣應(yīng)用國(guó)內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗(yàn)方法,努力提高熟料質(zhì)量。

  6.參與走訪用戶,了解用戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題,做好用戶服務(wù)工作。

  7.制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃,不斷提高技術(shù)水平和試驗(yàn)準(zhǔn)確性。

  8.按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié),運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)等方法,分析質(zhì)量動(dòng)態(tài),為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會(huì)提供資料。

  9.有權(quán)檢查化驗(yàn)室各組工作,指導(dǎo)值班長(zhǎng)及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對(duì)比情況。

  10.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對(duì)違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。

  (三)水泥出廠質(zhì)量管理員

  1.在化驗(yàn)室主任領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度,確保出廠水泥全部符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并留足富裕強(qiáng)度。

  2.根據(jù)庫存水泥的質(zhì)量,正確下達(dá)包裝庫號(hào)、比例,并督促檢查其實(shí)施情況。

  3.簽發(fā)出廠水泥通知單,檢查包裝標(biāo)志,經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對(duì)出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。

  4.對(duì)威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及時(shí)反映,迅速排除,有權(quán)制止不合格水泥出廠,有權(quán)對(duì)質(zhì)量事故提出處理意見。

  5.按時(shí)提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié),對(duì)各級(jí)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的質(zhì)量抽查、對(duì)比結(jié)果要及時(shí)匯總整理。

  (四)統(tǒng)計(jì)員

  1.按時(shí)完成廠內(nèi)質(zhì)量日?qǐng)?bào)、旬報(bào)、月報(bào)、年報(bào)及其他各種報(bào)表的統(tǒng)計(jì)工作,數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整,填寫要清楚、整齊,發(fā)送到及時(shí)無誤。

  2.按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類臺(tái)帳的登記整理及保管工作。

  3.負(fù)責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計(jì)工作,結(jié)果按時(shí)報(bào)出。

  4.負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗(yàn)室所用的辦公、勞保用品等。

  5.負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來人員的.接待和其他臨時(shí)事務(wù)性工作。

  (五)質(zhì)量值班長(zhǎng)(質(zhì)量調(diào)度員)

  1.根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定,負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制,在值班中代表化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對(duì)內(nèi)有權(quán)臨時(shí)調(diào)度本班的崗位工人,督促和協(xié)助各崗位完成各項(xiàng)任務(wù);對(duì)外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象,制止無效可報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。

  2.值班時(shí)應(yīng)經(jīng)常深入車間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時(shí),應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因,并采取措施,迅速解決。

  3.隨時(shí)掌握原燃材料的質(zhì)量波動(dòng)情況,及時(shí)檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標(biāo),調(diào)整要有根據(jù),檢查情況要做好值班記錄。

  4.要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺(tái)賬或資料,及時(shí)作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

  5.組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計(jì)算合格率。

  6.處理重大質(zhì)量問題時(shí)要請(qǐng)示化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo),如遇緊急情況,可先處理,然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并做好詳細(xì)記錄。

  7.負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度,監(jiān)督檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量,搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

  8.協(xié)助操作人員按時(shí)完成規(guī)定的取樣、留樣及各項(xiàng)臨時(shí)性工作,保證水泥廠化驗(yàn)室取樣裝置的正常運(yùn)行,同時(shí)準(zhǔn)確及時(shí)地整理生產(chǎn)控制記錄,嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對(duì)制度,認(rèn)真做好交接班工作,并按時(shí)參加每天一次的質(zhì)量碰頭會(huì)。

化驗(yàn)室管理制度14

  化驗(yàn)室藥品管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涵蓋了藥品的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等全過程管理。具體包括以下幾個(gè)方面:

  1.藥品采購:明確藥品的采購流程,規(guī)定藥品的合格供應(yīng)商,設(shè)定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  2.藥品儲(chǔ)存:規(guī)定藥品的存儲(chǔ)條件,如溫度、濕度、光照等,并設(shè)立專門的藥品儲(chǔ)存區(qū)域。

  3.藥品領(lǐng)用:制定藥品領(lǐng)用程序,確保藥品的合理使用,防止浪費(fèi)。

  4.藥品使用:規(guī)范藥品的使用方法,強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)人員的操作規(guī)程和安全防護(hù)措施。

  5.廢棄藥品處理:規(guī)定廢棄藥品的分類、收集、處置方式,符合環(huán)保法規(guī)。

  內(nèi)容概述:

  1.藥品采購與驗(yàn)收:明確采購需求,實(shí)施嚴(yán)格的驗(yàn)收程序,確保藥品質(zhì)量和合規(guī)性。

  2.藥品標(biāo)識(shí)與記錄:所有藥品需有清晰的.標(biāo)簽,記錄藥品的名稱、批號(hào)、有效期等信息,保持完整的藥品使用記錄。

  3.安全管理:強(qiáng)化藥品的安全管理,包括防泄漏、防火、防爆等措施,以及緊急事故的應(yīng)對(duì)預(yù)案。

  4.培訓(xùn)與監(jiān)督:定期對(duì)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和安全操作的培訓(xùn),實(shí)施有效的監(jiān)督機(jī)制。

  5.法規(guī)遵從:確保所有藥品管理制度符合相關(guān)法律法規(guī),如《實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)定》等。

化驗(yàn)室管理制度15

  根據(jù)國(guó)家有關(guān)文件精神,行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn),為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé);公司設(shè)專制質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo):基酒生產(chǎn)車間,應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項(xiàng)操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)酒,為此,必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作:

  1、原燃材料的購進(jìn):必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),不合格的原燃材料堅(jiān)決不能進(jìn)倉;

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié):必須按公司規(guī)定的配料控制點(diǎn)(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié):嚴(yán)格按公司規(guī)定的`入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

  三、貯存環(huán)節(jié):公司的基礎(chǔ)酒必須達(dá)到貯存時(shí)間,沒有達(dá)到貯存時(shí)間的,嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌,貯存時(shí)間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。

  四、勾兌環(huán)節(jié):勾兌加漿時(shí),必須加入已交貨的水,達(dá)到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,勾兌達(dá)所需要酒精度后進(jìn)行化檢測(cè),化驗(yàn)不合格的,繼續(xù)進(jìn)行凈化、勾調(diào),至化驗(yàn)合格標(biāo)準(zhǔn),然后進(jìn)行儲(chǔ)存,等待再過濾后罐裝。

五、包裝環(huán)節(jié):應(yīng)按以下目標(biāo)進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為

  2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗(yàn)員必須在流水線上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗(yàn),每隔二十分鐘隨機(jī)抽取一瓶進(jìn)行計(jì)量檢測(cè),所抽驗(yàn)產(chǎn)品必須達(dá)到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn);

  3、在批次成件酒中,隨機(jī)抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于

  300ML

  4、包裝成件入庫前,化驗(yàn)員進(jìn)行抽取化驗(yàn),抽取合格率必須達(dá)到

  100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠;

  5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項(xiàng)產(chǎn)品記錄,出廠合格率必須達(dá)到

  100%。

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