質量管理員工作職責大全

質量管理員工作職責大全1

　　1.負責收集上下游客戶資質許可證，將收集到的資質信息數(shù)據(jù)輸入系統(tǒng)，動態(tài)管理客戶資質；

　　2.負責首營品種數(shù)據(jù)的審核，按照公司制定的編碼原則編碼合格的首營品種數(shù)據(jù)，確保信息準確；

　　3.負責公司資質、委托的發(fā)放；

　　4.負責收集藥品質量信息，及時分析、處理、傳遞和反饋；

　　5.負責藥品質量咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理和報告；

　　6.負責不合格藥品的審核，監(jiān)督不合格藥品的'處理過程；

　　7.負責收集和保管本部門的質量資料和檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄工作；

　　8.完成上級領導交辦的其他工作。

質量管理員工作職責大全2

　　負責醫(yī)療器械產品質量管理文件，并指導、督促文件的執(zhí)行和管理；

　　負責醫(yī)療器械質量管理體系(ISO9000)的運行和維護；提出改進產品質量的措施并實施；

　　負責建立公司經營的醫(yī)療器械產品，包括質量驗收標準等內容的質量檔案；

　　負責醫(yī)療器械產品在醫(yī)院紅色會議系統(tǒng)和食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上不良事件的.質量查詢和申報；

　　協(xié)助醫(yī)療器械產品質量管理的教育培訓；

　　落實倉庫質量管理流程，完善倉庫質量管理方法；

　　提供全面的質量分析報告，評價產品質量狀態(tài)，控制不合格產品；

　　貨物入庫驗收、出庫驗收、核對交接；對相關進銷存記錄進行整理歸檔；

質量管理員工作職責大全3

　　1、負責各類質量檔案（包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等）的整理歸檔。

　　2、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，回答質量問題并做好記錄。

　　3、負責首次合作的醫(yī)療器械供應商、產品、購買者資格的審核，并上傳相關資質。

　　4、監(jiān)督入庫驗收崗位和出庫審核崗位對醫(yī)療器械產品的判斷

　　5、負責對不合格醫(yī)療器械處理過程的'監(jiān)督，并做好相關記錄。

　　6、配合商務部、技術服務部做好用戶訪問和客戶滿意度調查，建立相關檔案。

　　7、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理和報告。

　　8、負責醫(yī)療器械質量信息的收集和分析，并做好反饋工作。

　　9、領導安排其他工作

質量管理員工作職責大全4

　　1.負責生產（含外工）的現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質量監(jiān)督管理；

　　2.負責原材料、成品的入庫驗收、抽樣檢驗、原材料、產品的.抽樣檢驗；

　　3.負責醫(yī)學實驗室質量控制和現(xiàn)場質量監(jiān)督管理；

　　4.負責文件管理、檔案管理工作；

　　5.其他質量管理部門負責人交代的工作。

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