口腔義齒使用單位監(jiān)督檢查工作方案
為了確保事情或工作得以順利進行，常常要根據(jù)具體情況預(yù)先制定方案，方案是書面計劃，是具體行動實施辦法細則，步驟等。那么問題來了，方案應(yīng)該怎么寫？下面是小編精心整理的口腔義齒使用單位監(jiān)督檢查工作方案，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
為進一步加強定制式口腔義齒使用單位的監(jiān)管，保障藥械使用質(zhì)量安全，結(jié)合工作實際，制定本工作方案。
一、檢查目標(biāo)
進一步落實定制式口腔義齒使用單位的主體責(zé)任，督促落實新發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)要求，提升質(zhì)量管理意識和水平，確保使用安全有效。
二、檢查對象及時間
�。ㄒ唬z查對象
檢查對象主要是定制式口腔義齒使用單位（縣醫(yī)院、中醫(yī)院及各牙科診所）。
�。ǘz查時間
20xx年3月23日至5月22日。
三、檢查重點
�。ㄒ唬┦欠衽鋫渑c其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)和質(zhì)量管理人員。
�。ǘ┦欠裢咨仆暾４娌少徬嚓P(guān)合法票據(jù)（藥品、醫(yī)療器械）。
�。ㄈ┦欠癜匆�(guī)定對醫(yī)療器械采購實行統(tǒng)一管理。
（四）是否從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)購進醫(yī)療器械，索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械是否嚴(yán)明產(chǎn)品合格證明文件，并按規(guī)定進行驗收。對有特殊儲運要求的醫(yī)療器械是否核實儲運條件是否符合產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽標(biāo)示的要求。
�。ㄎ澹┵A存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件是否與醫(yī)療器械品種、數(shù)量相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要；對溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的，是否監(jiān)測和記錄貯存區(qū)域的溫度、濕度等數(shù)據(jù)。
�。┒ㄖ剖娇谇涣x齒是否真實完整準(zhǔn)確地記錄進貨查驗情況，是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度，并保存完整的使用記錄，相關(guān)資料是否納入信息化管理，確保相關(guān)信息具有可追溯性等。
�。ㄆ撸┲苯咏佑|藥械的從業(yè)人員每人每年是否健康檢查。
四、工作要求
�。ㄒ唬└魇袌霰O(jiān)管所要認真落實監(jiān)管責(zé)任，根據(jù)本轄區(qū)監(jiān)管實際，統(tǒng)籌規(guī)劃，扎實有效地開展監(jiān)督檢查工作，各所隊確保在時限內(nèi)完成并取得實效。
（二）涉及違法違規(guī)的，應(yīng)根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定，予以行政處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，要及時移送相關(guān)部門處理。
�。ㄈ┱埜骰鶎铀�、執(zhí)法大隊于5月14日前，將開展情況工作小結(jié)匯總報送藥品監(jiān)管股，并將監(jiān)督檢查記錄錄入省藥械監(jiān)管綜合系統(tǒng)。
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